Description du poste
Voor volgende taken rekenen we op jou:
- De evaluatie van kwaliteitsincidenten en root cause onderzoeken, correctieve en preventieve acties, en evaluatie van de effectiviteit van de preventieve acties om weerkerende deviaties te voorkomen.
- Het tijdig toepassen van de escalatieprocedure naar de Quality Team Leader Operations en het hoger management.
- Nauwe samenwerking met de Productie, Verpakking of Quality Control (QC) afdeling (o.a. aanwezigheid op dagelijks overleg) en met ondersteunende afdelingen (Product Support, Production Support,…) om de vereiste kwaliteit en normen te bereiken, evenals proactief te verbeteren binnen de Productie , Verpakking of QC omgeving.
- Eerste aanspreekpunt voor kwaliteit in het algemeen binnen jouw area. Algemeen vertegenwoordiger van Quality Assurance (QA) in het Operations Team.
- Nauwe samenwerking met QP Product Specialists en Supply Chain Management om te verzekeren dat deviaties tijdig afgerond kunnen worden zodat batchen tijdig vrijgegeven kunnen worden naar de markt.
- Support van audits (voorbereiding en toelichting deviaties).
Afdeling
De functie van Quality Specialist Operations situeert zich binnen de QA afdeling die verantwoordelijk is voor de uitvoering van de operationele QA-taken gerelateerd aan een bepaalde productie-, verpakkings- of QC afdeling in de Pfizer productiesite te Puurs.
Bedrijfscultuur
Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken maar ook al denken aan morgen en daar pro-actief op inspelen. Bij Pfizer geloven we heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. "Hoge kwaliteit" is de rode draad in alles wat we doen.
Functieprofiel
- Je hebt een universitaire wetenschappelijke opleiding gevolgd, bij voorkeur pharmacie. Gecertifieerd zijn als Qualified Person is een meerwaarde.
- Werkervaring in een aseptische productie omgeving en/of ervaring met de behandeling van kwaliteitsincidenten van geneesmiddelen/vaccins is een meerwaarde maar geen vereiste.
- Je hebt een goede kennis en begrip van de cGMP's.
- Je hebt goede faciliterende capaciteiten en je bent een echte team player.
- Je hanteert een pragmatische aanpak en je bent gedreven tot het vinden van oplossingen en boeken van resultaten.
- Je hebt sterke "technical writing en documentation skills" (Nederlands en Engels).
- Je bent klantgericht en weet je stakeholders te beïnvloeden.
- Communicatief ben je sterk en weet je collega's op verschillende niveaus te motiveren en te
inspireren (onderhandelen, assertief, overtuigend, diplomatiek…), zowel in het Nederlands als in het Engels (verbaal en schriftelijk).
- Je kan je organiseren in een omgeving met wisselende prioriteiten (goede "time management" en bepalen van prioriteiten).
Informations supplémentaires
- Statut
- Actif
- Formation requise
- Grade de Bachelier
- Lieu
- Antwerpen
- Type de Contrat
- Jeune diplômé
- Date de publication
- 01-12-2024
- Secteur
- Administration / Secrétariat
- Permis de conduire BE/EU exigé
- Non
- Voiture exigée
- Non
- Lettre de motivation exigée
- Non
- Langues
- Arabe
Anvers | Administration / Secrétariat | Jeune diplômé | Grade de Bachelier